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环卫图3.N2O作为O源在酚类催化合成中的重估©2022SpringerNatureLimited催化实验方案的范围和应用 芳基碘化物的相同优化反应条件允许形成更容易获得和市售的芳基溴化物的C-O键。该催化体系具有用于Ni中心的电子不对称三齿联吡啶配体(L50)，领衔录可选择性地形成C-O键。
随后的Fischer-indole合成允许使用吲哚67，燃料从而能够合成所有O原子均来自N2O的巴多昔芬(68)。这种从根本上不同的有机金属C-O键形成步骤不同于当前基于还原消除的策略，电池第并为将芳基卤化物转化为苯酚提供了另一种催化方法。
